空氣中的濕度和溫度一樣無(wú)處不在，無(wú)處不有。南邊的黃梅季節(jié)溫度不高，濕度很大，人就感到悶熱難過(guò)。一起潮濕和霉菌對(duì)金屬氧化所形成的危害隨時(shí)在不知不覺(jué)的發(fā)生。    工業(yè)產(chǎn)品中光學(xué)鏡頭，磁記錄資料（包含光盤），影面膠片，電子信息媒體，電子原器件，儀器，儀表，粉末資料，紙張，木材，絲綢，皮革煙草，食物，茶葉，藥品，糧食等都是需求操控濕度的物品。　　其間，國(guó)家對(duì)藥品出產(chǎn)車間的濕度有明確規(guī)則：如：　　依據(jù)國(guó)家要求，制藥廠有必要經(jīng)過(guò)《藥品出產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）認(rèn)證。　　藥品出產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 第十七條 潔 (區(qū))的溫度和相對(duì)濕度應(yīng)與藥品出產(chǎn)工藝要求相適應(yīng)。無(wú)特殊要求時(shí)，溫度應(yīng)操控在18~26℃，相對(duì)濕度操控在45~65%。若到達(dá)這一要求，制藥廠出產(chǎn)車間有必要設(shè)置空氣調(diào)節(jié)凈化設(shè)備，溫度、濕度的操控經(jīng)過(guò)相應(yīng)的加熱、制冷和加/除濕設(shè)備完成。以到達(dá)GMP的要求。　　藥品應(yīng)按規(guī)則的貯存要求專庫(kù)、分類寄存。貯存中藥品按溫、濕度要求貯存于相應(yīng)的庫(kù)中。制藥出產(chǎn)企業(yè)檢查鑒定規(guī)范中：25．7  出產(chǎn)環(huán)境沒(méi)有空氣凈化要求的體外確診試劑產(chǎn)品，是否對(duì)出產(chǎn)車間的溫濕度進(jìn)行操控。    出產(chǎn)實(shí)施細(xì)則中有一條：對(duì)空氣有枯燥要求的操作間內(nèi)應(yīng)裝備空氣枯燥設(shè)備,確保物料不會(huì)受潮蛻變.定時(shí)對(duì)除濕設(shè)備進(jìn)行保護(hù),監(jiān)測(cè)室內(nèi)空氣濕度.　　由此可見(jiàn)，制藥職業(yè)的溫濕度需求嚴(yán)厲的操控，而可林艾爾除濕機(jī)是操控濕度的一種抱負(fù)設(shè)備。